Quality Assurance Officer

• Quality Assurance
• Netherlands, Haarlem
• 11 juni 2026
• Fulltime
• mbo-4, mbo, hbo
• V-185909
• €3130 - €5320 per month

Je komt terecht bij een internationale farmaceutische organisatie in Haarlem, waar kwaliteit en nauwkeurigheid essentieel zijn en waar jouw werk direct bijdraagt aan betrouwbare en veilige producten voor de wereldwijde markt. Vanuit onze locatie in Haarlem distribueren we 2.500 verschillende verpakkingen van geneesmiddelen en vaccins naar meer dan 140 landen. De site bestaat uit meerdere productieafdelingen (Integrated Process Teams) en Centers of Excellence (CoE). Voor het CoE Quality zoeken we een: Quality Assurance Officer.

Verantwoordelijkheden
De Quality Assurance Officer is verantwoordelijk voor één of meer van de volgende kernprocessen binnen de Quality Assurance‑organisatie in Haarlem:

• Uitvoeren van het leveranciermanagementproces, inclusief leverancierskwalificatie en het onderhouden van (de gegevens in) het Supplier Quality Management System (SQMS).
• Ondersteunen van het beheer en onderhoud van kwaliteitsafspraken (Quality Agreements) met leveranciers, klanten en bedrijfsfuncties.
• Coördineren van stabiliteitsmonsters en bijbehorende documentatie ter ondersteuning van het wereldwijde stabiliteitsprogramma, inclusief ondersteuning bij het onderzoeken van gebeurtenissen die verband houden met het stabiliteitsprogramma.
• Zorgen voor een effectieve documentbeheersing, inclusief gecontroleerd afdrukken en archivering.

De Quality Assurance Officer is daarnaast verantwoordelijk voor:

• Het controleren en goedkeuren van SOP’s in lijn met kwaliteitsprocedures en -richtlijnen.
• Het ondersteunen van proces‑ of systeemverbeteringsprojecten.
• Het ondersteunen van incidentonderzoeken voor de eigen processen.
• Het monitoren van procesprestaties en datakwaliteit en het voorstellen en initiëren van verbeteringen.
• Het samenwerken met collega’s binnen de locatie en met wereldwijde functies om te waarborgen dat taken tijdig worden afgerond.
• Het ervoor zorgen dat gecontroleerd afgedrukte documenten beschikbaar zijn voor gebruikers en na gebruik worden geverifieerd en afgestemd volgens de geldende procedures en richtlijnen.
• Het onderhouden van interactie met klanten en leveranciers om te waarborgen dat documentatie die ter ondertekening wordt aangeboden, voldoet aan regelgeving en bedrijfsvereisten.

Kwalificaties

• MBO‑ of HBO/Bacheloropleiding
• Met een MBO‑diploma is minimaal 3 jaar relevante werkervaring vereist.
• Met een HBO‑/Bachelor­diploma is 1 tot 3 jaar relevante werkervaring vereist.
• Technische vaardigheden met geautomatiseerde systemen zijn vereist.
• Ervaring met werken in een GMP‑/gereguleerde omgeving is een pré.
• Affiniteit met data en oog voor detail zijn vereist.
• Goede communicatieve vaardigheden (schriftelijk en mondeling) in het Nederlands en Engels zijn essentieel.

Wij bieden
Werken bij onze organisatie betekent samenwerken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris;
• 35,5 vakantiedagen;
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
• Een uitstekend pensioen;
• In-house sportfaciliteiten
• Verschillende trainingsmodules.
• Reiskostenvergoeding